全外显子测序分析/纳昂达-10G(单样本)

第一次做基因检测，好多看不懂。报告电子版发来时附带了动画视频讲解，挺生动的。但我还是有些问题，就在公众号后台留言了，没想到第二天就有遗传咨询师打电话来，又讲了二十几分钟，直到我搞清楚为止。这种主动跟进的服务态度很好。

二胎妈妈，最怕检测结果影响老大投保。特意问客服数据会不会共享给第三方，他们出具了书面承诺函，明确写着“永不向保险、雇主机构提供数据”。虽然价格比别的贵点，但这份保障值了！

报告准确性我觉得很可靠，因为检测出的一个遗传病携带情况，和我叔叔家的病史对得上，说明不是随便出的结果。速度也比医院快不少。就是价格小贵，但为了孩子健康，值了。

孕中期做的，采样很简单没什么不适。等了差不多三周拿到报告，时间在预期内。报告内容专业，我自己看不太懂，但产检医生看了说很有参考价值。感觉这个检测不仅是为孩子，也是给我们夫妻的一份科学保障。

高龄产妇，时间最宝贵。这次检测刷新了我对基因检测速度的认知，从寄回样本到拿到报告，只用了7个工作日！而且报告结论明确，没有模棱两可的表述，让我和医生沟通时非常顺畅。

拿到报告看到是“低风险”很开心，但感觉价格确实有点小贵，希望能有一些针对经济条件一般家庭的优惠活动或分期选择就好了。不过，服务和质量是没得挑的，客服响应快，报告也权威。

最怕搞纸质报告，容易丢。这个电子报告太好了，永久保存在账户里，还能下载PDF。我直接把关键几页打印出来给医生看，剩下的自己存手机，随时能翻，很方便。

服务整体很好，隐私保护感觉挺严实的。但就是出报告时间比当初说的最晚时限还晚了三天，虽然客服提前通知了，但等待期特别焦虑，尤其是我这种高危孕妇，每天都很煎熬。希望能更准点。

作为试管妈妈，经历了那么多波折，做这个检测是为了求个安心。报告拿到后真的觉得特别详细，厚厚一本，每个疑似位点都解释了临床意义和遗传模式。解读医生电话里耐心讲了快半小时，连我老公这种‘医学小白’都听懂了，知道我们是ART宝宝还特别安慰了几句，感觉特别被重视。

孕中期医生建议做的，一开始很紧张。咨询顾问没有一味推销，反而先问了我的产检情况和担忧，给出了很中肯的建议。报告出来后，医生结合报告说问题不大，我心里一块石头落地。整个服务团队感觉是站在我的角度考虑问题，而不是为了做生意。

孕中期做的，主要是家里有不太明确的遗传病史，心里一直有疙瘩。客服很专业，提前帮我分析了做这个检查的必要性。报告出来后，还安排了电话解读，把那些潜在风险概率讲得明明白白，心里踏实多了。

和老公一起做的，算下来人均价格其实还行。主要看中它能测夫妻双方，分析复合杂合风险，比单查一个人有用多了。报告里把我们俩的携带情况交叉对比，风险一目了然，这种双人套餐设计很贴心，钱没白花。