肺癌8基因突变检测(组织)
临床应用
检测EGFR，ALK，HER2，BRAF，MET，ROS1，RET，KRAS基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
6000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在上海被诊断为非小细胞肺癌，希望寻找靶向药治疗机会的人士。
- 在上海经过常规治疗效果不佳，希望探索新治疗路径的人士。
- 了解自身肿瘤基因特征，希望为上海主治医生提供全面用药依据的人士。
- 考虑参与上海某些新药临床研究，需要先明确基因背景的人士。
- 已完成初次基因检测但结果阴性，希望用更全面的检测复查的人士。
- 担心肿瘤出现耐药，希望通过检测寻找后续用药方案的人士。
这个检测能查出什么？
我们可以把肿瘤想象成一个由不同‘零件’（基因）出问题而运转失常的机器。这项检测就像一次针对核心‘零件’的深度排查。它专门检查与非小细胞肺癌密切相关的8个关键基因：EGFR, ALK, ROS1, RET, MET, HER2, BRAF, KRAS。这些基因如果发生了特定的‘故障’（突变或融合），就可能驱动肿瘤生长。检测的核心目的是发现这些‘故障点’，因为针对其中大部分‘故障’，医学上已经研发出了像‘特制钥匙’一样的靶向药物，能够更精准地阻止肿瘤。请注意，这项检测主要覆盖了目前有明确靶向药物的常见驱动基因，但肿瘤的基因情况非常复杂，它无法覆盖所有可能的基因变化，也不能保证一定能找到匹配的药物。检测结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读和应用。
检测过程麻烦吗？
检测需要您提供已有的肿瘤组织样本，这通常是您在医院进行手术、穿刺或活检时留存下来的。常见的形式包括石蜡包埋的组织块、制作好的病理玻片，或少量新鲜冷冻组织。您无需为了检测而重新采样或空腹。整个采样过程在之前的医疗操作中已经完成，因此不会有额外的疼痛或不适。您需要联系原来保存样本的医院病理科，办理样本借出手续。在上海，您可以选择将样本送至本地的合作服务机构，或者通过可靠的冷链快递邮寄到检测中心。物流安排会有专人指导，确保样本安全。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，具有很高的敏感性和特异性，能够准确识别上述基因的常见突变类型。整个过程在标准的实验室内进行，有严格的质量控制，仅对您提供的肿瘤组织样本进行分析，安全无创。技术的准确性也依赖于您提供的样本质量和其中肿瘤细胞的含量。如果样本中肿瘤细胞比例过低或样本降解，可能会影响结果的可靠性，这时检测方会进行评估并告知您。如果检测结果为阴性（未发现上述基因突变），并不意味着绝对没有用药机会，可能提示需要结合其他检查或考虑其他治疗路径，建议您与专业人士深入沟通后续计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用约为6000元，医保不予报销，请您知悉。
- 在借出病理样本前，建议先与主治医生沟通，确认其支持进行此项检测。
- 请务必确保借出的样本上贴有正确的姓名、病理号等标识，以防混淆。
- 样本寄送需使用提供的专用包装，并尽快发出，避免样本长时间滞留。
- 收到报告后，务必请上海的主治医生结合您的具体病情进行最终解读和决策。
- 检测报告是重要的医学资料，请妥善保管，并在后续就医时提供给医生参考。
- 基因检测结果具有个人特异性，不建议直接用于他人的治疗参考。
- 如对流程有任何疑问，可随时联系您的服务顾问获取帮助。
用户评价 (12条，均分4.6)
我妈妈是肺癌，取的组织样本很少，很担心不够做检测或者影响结果。跟技术老师沟通后，他们说会采用高灵敏度方案。结果不但按时出来了，还检出了一个低频的EGFR T790M突变，医生说是耐药突变，及时更换了治疗方案。样本量小的情况下还能保证速度和精度，技术确实过硬。
机构回复
感谢您的信任。对于微量或珍贵样本，我们拥有专门的样本处理流程和扩增技术，旨在最大限度利用样本，确保检测成功率和准确性。能为您母亲的治疗提供关键线索，我们感到非常欣慰。
对比过几家机构报告，你们家报告在‘证据等级’这部分做得最好。每个突变对应的药物都标明了是几线治疗、临床证据等级（比如NCCN指南推荐），这样和医生沟通时特别有底气。
机构回复
您好，感谢您的细心比较。我们致力于提供临床可行动的报告，清晰标注证据来源和等级，是为了让检测结果能更顺畅地融入诊疗流程，助力精准治疗。
我是对比了好几家才选的这个8基因检测。主要看中他们合作的实验室资质和认证很全，感觉更靠谱。结果出来和预期一样，有EGFR突变。虽然结果不意外，但过程严谨让人放心。毕竟健康大事，数据准确是第一位的。以后如果家人需要，还会优先考虑。
机构回复
非常感谢您对我们资质和检测质量的信任与认可！准确可靠是我们不可动摇的生命线，所有的资质和流程都是为了确保每一份报告都经得起检验。期待未来能继续为您和家人的健康保驾护航。
我是为了靶向用药参考做的检测。主治医生太忙，没空细说。这边机构的医学顾问在电话里足足跟我聊了40分钟，把报告上每个基因位点的临床意义、对应的药物选择、甚至医保情况都捋了一遍，比一些医生讲得还透彻，真正起到了‘第二诊疗意见’的作用。
机构回复
深感荣幸能为您提供如此深度的支持。精准治疗涉及药物、疗效、经济等多维度考量，我们的医学顾问团队正是为了弥补临床医生时间有限的缺口，提供充分、透彻的解读。祝您治疗有效！
我是肝癌患者家属，父亲同时查出了肺结节，所以做了这个检测。客服了解到我们这个复杂情况后，特意备注了，跟进时不仅问了肺癌报告的看法，还关心了我父亲肝癌的治疗情况，给了些跨科室问诊的小建议。感觉服务很人性化，不是冰冷的流程。
机构回复
面对复杂的病情，需要更全面的关怀。感谢您分享这个细节，我们会持续优化服务，努力为每一位用户及其家庭提供有温度的专业支持。祝您父亲治疗顺利。
作为肠癌患者，这次是因为新发现了肺转移灶，医生让做这个检测来指导用药。我最在意的是：我的癌症病史和基因信息会不会被泄露用于其他用途？你们在官网和合同里明确写了‘数据仅用于本次检测及必要的医学分析，未经授权绝不外泄’，这条款让我吃了定心丸。报告对用药指导很明确。
机构回复
感谢您的细致关注。我们严格遵守法律法规及合同承诺，所有数据均在脱敏后存于安全数据库，且有严格的内部审计制度。您的隐私权至高无上，请放心。也祝您治疗取得好效果。
妈妈是肺癌家属，为舅舅做的检测。最看重准确性，毕竟关系到后续用药。收到报告后，主治医生把检测结果和之前医院的病理结果对照过，说完全吻合，基因点位找得很准。这样我们用靶向药心里就踏实了，这份钱花得值。
机构回复
谢谢您的反馈。准确性是我们的生命线，我们采用国际共识的检测方法和严格的质控流程，确保每一个结果的可靠性。能为您家人的治疗提供有力支持，我们倍感欣慰。
检测本身没话说，快速精准。隐私条款我也仔细看了，很全面。但我个人觉得价格还是偏高了一些，虽然理解高技术和高保密成本，但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更多的普惠选择。
机构回复
理解您的感受，感谢您的坦诚。我们一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本，并积极探索与各方合作，期望能让更多有需要的患者享受到高质量且安全的基因检测服务。
报告准确性和专业性我相信，服务流程也规范。但价格确实不便宜，而且在我询问是否有折扣或优惠时，客服态度虽然好，但口径非常严格，没有任何弹性空间，感觉少了点人情味。不过，一想到他们在数据安全上投入那么大成本，也能理解一部分。
机构回复
感谢您的理解与反馈。价格是基于试剂、分析及严格的安全保障成本综合制定的。关于客服沟通弹性问题，我们会加强培训，在坚持原则的同时更注重沟通的温度。再次感谢您。
最大感受是省心！从申请到拿到报告，我好像只签了一次字，其他都是医院和检测机构在对接。对于我们既要上班又要照顾病人的家庭来说，这种‘隐形’的服务太好了，把专业的事交给专业的人。
机构回复
“省心”正是我们设计全流程服务的核心目标。尽量不让繁杂手续增加患者家庭的负担。感谢您的最高评价，我们会继续做好“隐形”的后盾。
体检异常发现的磨玻璃结节，取样前在网上查了好多，越看越怕。实际体验倒没那么可怕，打麻药像蚊子叮一下，穿刺过程有胀感但能忍受。最关键的是取样一次成功，不用反复扎，这让我少受了不少罪，医生技术真不错。
机构回复
感谢您将真实体验分享出来，这对其他有同样焦虑的用户是很好的参考！“一针成功”离不开医生的精湛技术和术前精准规划。我们致力于用专业能力提升取样效率，减少您的痛苦。
检测本身没得说，对治疗有帮助。但价格相对于一些只测单个基因的医院自建项目，还是高一点。不过考虑到测的基因多，技术也更全面，这个溢价也能接受。如果预算非常紧，可能还是会纠结一下。
机构回复
感谢您的客观比较和认可！与单基因检测相比，我们的多基因平行检测能一次性获得更全面的信息，避免遗漏和多次检测的繁琐。我们会持续努力，提供更具竞争力的价格。
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