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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌组织11基因

样本类型

组织

价格

3450元

适用人群

通过手术或活检获取的组织样本,一次性检测11个与结直肠癌相关的关键基因,为治疗选择和健康管理提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在上海刚做完肠镜活检或手术,希望了解结直肠癌具体基因情况的人。
  • 想为后续用药(如靶向药)寻找科学依据,帮助医生制定更精准方案的人。
  • 通过常规检查发现了肠道肿物,病理诊断为结直肠癌的人。
  • 有结直肠癌家族史,希望获得更全面分子信息的上海居民。
  • 已完成初步治疗,希望评估复发风险及潜在治疗靶点的人。

这个检测能查出什么?

想象一下,结直肠癌细胞像一座内部结构复杂的建筑。这次检测,就是为您深入分析这座‘建筑’的11处核心‘设计图纸’(基因)。具体来说,它主要检查两个层面的信息:一是‘驱动基因’,好比建筑的承重墙,它们如果发生特定突变(如KRAS、NRAS、BRAF等),可能影响癌细胞生长;二是‘用药指导基因’,如同建筑里的特殊开关,检测结果能提示某些特定的药物是否对您有效,或者基本无效。这项检测能帮助您和您的顾问更深入地了解病情的生物学特性,为后续的健康管理路径提供参考。需要注意的是,它主要基于送检的组织样本进行分析,结果反映的是该样本中的基因状态。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样基于您已有的医疗操作,无需额外穿刺或抽血。它利用您在上海医院进行结肠镜活检或手术时,由医生专门获取并保存的肿瘤组织样本。您本人不需要为这次检测重新经历采样过程,因此没有疼痛、也不需要空腹。检测全程在实验室完成。您可以选择在上海的合作机构直接办理,或者通过邮寄样本的方式,将医院蜡块或切片送至检测中心进行分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用成熟稳定的方法,对11个基因的关键区域进行深度分析,旨在为您提供可靠的参考信息。技术流程经过严格的质量控制,整个过程安全,仅对组织样本进行分析,不会对您产生任何额外风险。基因检测是科学工具,其结果需由专业人士结合您的全面情况进行解读。如果检测未发现报告中涵盖的特定基因变异,或您希望对更广泛的基因信息进行了解,您的顾问可能会与您探讨是否有其他补充分析的可能。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了组织,能用我的血液做这个检测吗?
本检测“结直肠癌组织11基因”是专门针对肿瘤组织设计的,组织样本能最直接、全面地反映肿瘤的基因信息,是当前的金标准。血液检测(液体活检)适用于特定情况,如无法获取组织样本时,但其检测内容和敏感性可能与组织检测有所不同,两者不能完全替代。
报告里推荐的药,国内能买到吗?
报告会注明所推荐药物在国内的上市状态。部分药物已在国内获批上市,有些可能还处于临床研究或海外上市阶段。您可以拿着报告与您的主治医生深入探讨,医生最了解这些药物的可及性。
如果一次取样不够或者检测失败了,需要重新交钱吗?
您好,如果因为样本质量不合格(如组织量不足、降解等)导致实验无法进行,检测机构通常会通知您,并可能提供一次免费补样的机会。如果因实验室内技术原因失败,通常会由检测方承担重测费用。具体情况会在检测前签署的知情同意书中明确,请您仔细阅读。
报告上有些指标是“意义未明”,这要紧吗?该怎么办?
“意义未明”的变异是指目前医学界尚未明确该基因变化与肿瘤发生或药物疗效的直接关联。请不要恐慌,这很常见。临床决策主要依据那些有明确临床意义的突变。您可以请医生重点关注报告中有明确解读的部分,这些未明变异可以作为信息留存,供未来医学研究进展后参考。
在上海,你们和哪些医院有合作?能推荐医生吗?
我们与上海多家医疗机构有合作关系。但基于相关规定,我们不便公开具体名单或直接推荐医生。您的报告可作为独立资料,供任何您就诊的医生参考,以便其制定更个性化的方案。

注意事项

  • 检测费用为3450元,属于自费项目,不支持医保报销。
  • 请务必确保提供的组织样本是经病理确诊的结直肠癌组织。
  • 采样(蜡块或切片)需由原就诊医院病理科专业操作并提供。
  • 邮寄样本请使用检测机构提供的专用包材,确保运输安全。
  • 请妥善保管好您的病理报告副本,这是申请检测和结果解读的重要依据。
  • 收到报告后,建议与您的健康顾问或主诊医生充分沟通结果。
  • 检测结果具有时效性,仅代表送检样本当时的基因状态。

用户评价 (12条,均分4.5)

孙** 已验证 肠癌患者

我老公体检发现肠癌,医生推荐做这个基因检测,说是指导用药用的。说实话一开始觉得挺贵的,要七八千,跟家里人商量了很久。但做完后拿到报告,医生根据结果调整了化疗方案,还建议了一种靶向药,现在治疗了一个月,感觉效果比预想的要好。这钱花得值,精准治疗真的能少走弯路。

机构回复

感谢您的信任与分享。我们深知在面对疾病时,经济与疗效都是家庭的重要考量。能通过我们的检测为患者的治疗方案提供有效参考,帮助争取更好的治疗结局,这正是我们工作的价值所在。祝愿您先生治疗顺利,早日康复!

2026-03-2266人觉得有用
阎** 已验证 乳腺癌术后

我是帮年迈的父母咨询的,他们不太会用手机。客服了解情况后,主动提出可以添加我的微信作为主要联系人,所有通知和报告都同步发给我,避免老人遗漏信息。这个小小的变通特别人性化。

机构回复

感谢您的反馈。我们一直努力让服务更灵活、更贴近每个家庭的实际需求。能通过这样的方式为您和父母提供便利,我们由衷地高兴。

2026-03-1539人觉得有用
徐** 已验证 术后复查

我是自己研究了很多资料后才决定做的,所以问题特别多,前后咨询了三四次。每次接待我的顾问都记得我上次问过什么,沟通起来很有连续性,不会让我重复说情况。这种被记住的感觉,让人觉得不是面对冷冰冰的机构。

机构回复

感谢您长期的沟通与信任。我们通过客户管理系统,正是为了确保服务的连贯性与个性化,为您提供更高效的咨询体验。

2026-03-1829人觉得有用
康** 已验证 术后复查

价格确实不便宜,但服务和跟进让我觉得钱花得值。我是二次手术前做的,时间很赶。他们加急处理了,还拉了个小群,里面有顾问和实验室的同事,我随时能在群里问进度,回复都很快。术后病理出来,他们还主动帮忙对比了检测报告和病理结果,给了些分析建议。这种响应速度没得说。

机构回复

感谢您的理解与好评!在治疗的关键决策期,时间就是生命。我们设置快速通道和服务群组,正是为了确保信息畅通,高效支持临床决策。能切实帮到您,我们倍感欣慰。

2026-03-1331人觉得有用
谢** 已验证 甲状腺结节

顾问很专业,但最初电话沟通时语速有点快,我年纪大了有些医学术语没听清,不好意思一直问。后来是我儿子又帮忙问了一遍。可能面对不同用户,语速和讲解方式可以稍微调整一下,毕竟不是所有人都懂这些。

机构回复

非常抱歉给您带来了不佳的初始体验,也感谢您的包容。您指出的问题非常重要,我们已对团队进行培训,强调要根据用户的理解能力调整沟通方式。

2026-02-2828人觉得有用
钱** 已验证 术后复查

检测结果很有用,医生直接参考它定了靶向药。性价比在同类里算好的。唯一想提的是,从寄出样本到拿到报告,等了差不多10天,期间挺焦虑的,电话催过两次。虽然知道分析需要时间,但如果等待周期能更明确或者进度能在线实时查看,体验会更好。

机构回复

诚恳接受您的批评。让用户焦急等待绝非我们的本意。我们已升级系统,预计下个月即可上线报告进度实时查询功能,让等待过程更透明。感谢您的督促,这帮助我们完善服务!

2026-03-0712人觉得有用
薛** 已验证 靶向用药参考

作为肠癌患者,刚确诊时很害怕,医生建议做这个基因检测。采样时护士很有耐心,反复跟我解释怎么操作,整个过程没什么不适。最让我安心的是,报告出来后有专家专门电话解读,告诉我哪些靶向药可能有效,感觉治疗有方向了。

机构回复

很高兴我们的服务和专业解读能为您在治疗初期带来方向和信心。精准的基因信息是制定个性化治疗方案的重要依据,祝您后续治疗顺利!

2026-01-2456人觉得有用
邹** 已验证 术后复查

检测流程顺利,报告内容很详细。但我觉得配套的科普材料可以更丰富些,比如针对我这11个基因分别意味着什么,有没有相关的药物或临床试验信息简介。现在主要靠咨询师口述,听完容易忘。

机构回复

非常感谢您提出的深化建议。我们正在规划建设更完善的患教资料库,包括基因与药物的解读等内容,并以更易于留存的形式提供给您,敬请期待。

2025-04-3039人觉得有用
易** 已验证 结直肠癌

报告本身很专业,速度也快。但有个小建议,报告里专业术语太多,虽然后面有解释,但对我们家属来说还是有点吃力。如果能单独有一页,用更直白的话总结一下“对患者当前意味着什么”就更好了。不过整体还是很满意的。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已经关注到这一点,并正在开发更人性化的报告版本,尝试用更通俗的语言和可视化图表来呈现核心结论。您的反馈对我们优化产品至关重要。

2026-03-0131人觉得有用
冯** 已验证 肝癌家属

我母亲是肠癌患者,年纪大,病情进展快。我们申请了加急服务,真的在5个工作日内就拿到了电子版报告!这个速度在关键时刻就是生命。报告精准地指出了可用靶点,现在母亲已经用上了对应的靶向药,病情初步稳定了。万分感谢!

机构回复

收到您的反馈我们倍感欣慰。在紧急情况下,我们理应竭尽全力提速。加急服务就是为了应对这样的临床急需。很高兴结果及时派上了用场,祝愿阿姨治疗有效,情况持续好转!

2024-12-2666人觉得有用
丁** 已验证 结直肠癌

最让我惊喜的是报告的可及性。不光能在电脑上看,还能通过他们的小程序直接绑定,在手机上随时翻阅,而且关键结论部分有高亮提示。复诊时给医生看手机版也很方便,不用老带着一沓纸了。

机构回复

谢谢您喜欢我们的移动端报告功能!我们致力于让健康数据触手可及,并帮助用户快速抓住重点。能为您和医生的沟通带来便利,这让我们觉得设计工作很有意义。

2025-06-275人觉得有用
刘** 已验证 家族史筛查

因为甲状腺结节问题开始关注全身健康,所以加了这项。价格上,作为深度健康排查的一部分,觉得可以接受。报告不仅告诉我肠癌相关风险,还意外提示我某个基因突变可能与药物代谢有关,这对我日常用药都有提醒作用。一份报告多重收获,超出预期。

机构回复

感谢您的高度评价。我们的检测在设计时确实考虑到了部分基因的多重意义(如药物代谢、遗传风险等)。很高兴能为您带来超出预期的价值,这印证了全面基因检测在健康管理中的独特优势。

2024-07-256人觉得有用

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