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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

帮助结直肠癌使用者寻找更有效的治疗药物,并评估未来复发风险与化疗反应。

谁需要做这个检测?

  • 在上海医院诊断为结直肠癌,正在寻找可能受益靶向药物的使用者。
  • 在上海完成手术或治疗后,希望了解复发风险,以便制定后续管理计划者。
  • 结直肠癌常规治疗效果不佳,在上海寻求更多治疗可能性与用药指导者。
  • 有结直肠癌家族史,同时自身又确诊,希望评估与遗传相关性的使用者。
  • 在上海准备接受化疗,想提前了解身体对特定化疗药物可能反应的人群。
  • 希望获得全面基因信息,为未来可能的治疗选择做长远规划的使用者。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是为结直肠癌进行一场深入的‘内部侦察’。它通过分析癌组织中的120个关键基因,主要实现三大目的:首先是‘找靶点’,即寻找可能导致癌细胞生长的特定基因异常(比如KRAS、NRAS、BRAF等),这些异常就像是癌细胞的‘命门’,是许多高效靶向药物的作用目标。其次是‘评风险’,检测肿瘤的微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因,这些信息有助于评估肿瘤的生物学行为和未来的复发风险,同时对林奇综合征相关风险有所提示。最后是‘测反应’,分析一些与化疗药物代谢和毒性相关的基因,帮助预测身体对特定化疗方案的可能反应和耐受性。需要注意的是,这是一项信息参考,并非所有基因突变都有对应药物,且肿瘤基因可能随时间变化,结果需结合整体情况由专业人士解读。

检测过程麻烦吗?

检测采样非常灵活,您可以选择最方便的一种样本类型:手术或穿刺时留存的石蜡包埋组织、石蜡切片、新鲜组织,或者抽取一份全血。使用组织样本无需空腹也无额外疼痛,因为取自已有的病理标本。如果选择抽血,也只需常规静脉采血,通常几分钟即可完成。在上海,您可以将样本送至合作的检测机构,或通过邮寄方式将样本寄出。整个过程对您当前的生活和治疗安排基本没有干扰。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前主流的二代测序技术,对于检测范围内的基因突变具有很高的准确性,能够为用药决策提供可靠的科学依据。检测本身是安全的,分析的是从您身体取出的组织或血液中的DNA信息。需要了解的是,任何检测都有其技术局限,比如对于含量极低的基因突变可能存在漏检可能。此外,肿瘤具有异质性,单个部位的样本可能无法完全代表所有癌细胞。如果检测结果为阴性(未发现靶向药物相关突变),或发现意义不明确的基因变异,可能需要结合其他检查或临床情况进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测一次性能管多久?以后病情变化还要再做吗?
您好,检测结果反映的是取样时肿瘤的基因状态。如果后续治疗过程中病情进展,肿瘤基因可能发生变化,有时会建议重新检测以了解最新的基因情况,从而调整治疗策略。
如果报告显示有靶向药可用,是不是马上就能用上?
报告会列出所有理论上可用的靶向药物,包括已获批和临床在研的。具体能否使用、何时使用,需要您的主治医生结合您的整体病情、身体状况以及药物在国内的可及性,制定最终的治疗方案。
我能不能先付一部分,等报告出来再付尾款?
您好,非常抱歉,目前不支持这种付款方式。由于检测流程开始后即产生较高的实验室成本,因此需要在检测启动前完成全额付款。这是行业内的普遍做法。
如果检测结果一切正常,没有突变,是不是白花钱了?
并非如此。一份“未检出明确驱动突变”的报告同样具有重要价值。它可以帮助排除某些靶向治疗方案,让您和医生更聚焦于其他有效的治疗策略(如化疗、免疫治疗)。同时,MSI等关键指标的检测结果对预后和免疫治疗有重要指导意义。
你们在上海有线下咨询点吗?想面对面聊聊。
在上海,我们主要通过线上与您进行深度咨询,这能高效安排专家时间。如果情况特殊需要面对面沟通,我们的顾问可以为您协调在合作医疗机构的会面室进行交流。

注意事项

  • 这是一项自费检测项目,费用为11540元,各地医保均不予报销。
  • 选择组织样本前,请务必确认上海所在医院病理科有可用的存档样本。
  • 若选择邮寄,请使用检测机构提供的专用样本保存与寄送套装,确保样本质量。
  • 检测前需签署知情同意书,确认了解检测目的、意义及局限性。
  • 报告中的专业内容,强烈建议由医生或遗传咨询师结合您的具体情况解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能对您未来的治疗选择具有长期参考价值。
  • 基因信息属于个人隐私,正规检测机构会严格遵守信息保密协议。

用户评价 (12条,均分4.7)

许** 已验证 主治医生推荐

报告内容很详实,但我觉得对于普通患者,信息量有点过载了。虽然有一对一解读,但如果能附带一个3分钟左右的讲解视频,概括核心发现,可能会更容易吸收。现在这样需要自己反复看文字。

机构回复

您的建议非常棒且实用!我们正在策划制作报告核心解读的短视频,帮助用户快速抓住重点。感谢您为我们提供的创新思路!

2026-03-2220人觉得有用
熊** 已验证 化疗前检测

作为患者,最看重保密,他们这点做得很好。就是希望检测后的基因数据,能给我们一个更自主的选择权,比如可以申请提前彻底删除,而不是只能等系统到期自动处理。

机构回复

这是一个很有建设性的意见。我们会将“用户主动发起数据删除”的权限纳入产品优化评估,致力于在合规前提下赋予用户更充分的数据控制权。

2026-03-1566人觉得有用
黄** 已验证 甲状腺结节

报告出来后,我约了电话解读。专家竟然提前仔细看了我的病史资料,通话时直接就切入重点,节省了大量时间。这种前期准备功夫,体现了真正的专业和尊重。

机构回复

是的,我们要求解读专家必须提前熟悉您的个案资料。精准、高效的沟通是专业服务的基础。很高兴您注意到了我们的用心。

2026-03-1837人觉得有用
徐** 已验证 甲状腺结节

我们最看重的是检测的稳定性和准确性,因为要作为后续治疗的基石。这次检测和半年前在另一家大医院做的结果,在核心驱动基因上完全吻合,这让我们非常放心。而且这次报告速度更快,信息更全面,还提供了动态监测的建议。很满意。

机构回复

结果的一致性是对我们检测质量最有力的证明。感谢您将此重任交予我们。我们不仅提供精准的“快照”,更希望为您的长期治疗与管理提供持续支持。祝您治疗顺利!

2026-03-1339人觉得有用
常** 已验证 主治医生推荐

我是主治医生推荐来做检测的。比较在意的是,我的报告和基因数据主治医生那边能不能看到全部?他们解释得很清楚,给我的报告是完整版,给医生的版本是聚焦于临床用药建议的,一些与当前癌症不直接相关的遗传信息会做过滤,既保护了我全基因组的隐私,又不影响治疗。

机构回复

感谢您的专业问题!您的理解完全正确。我们秉持‘最小必要’原则传递信息,在确保临床诊疗精准的前提下,最大限度保护您的个人遗传隐私。不同角色获得的信息经过严格设计,请您放心。

2026-02-2830人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

我是淋巴瘤患者,也来做个肠癌相关的筛查。这里的分区非常明确,接待、咨询、采样、办公区域互不干扰,动线清晰。工作人员各司其职,见面都会微笑点头,氛围紧张有序但又不会让人压抑。

机构回复

感谢您的体验分享。科学的功能分区和清晰的动线设计,是为了提升效率与体验。我们致力于在专业严谨的环境中,传递有温度的服务。祝您一切顺利。

2026-03-0715人觉得有用
唐** 已验证 乳腺癌术后

我父亲是结肠癌术后复查,医生推荐做这个检测看看后续用药方向。报告等了一周多,说实话有点着急,中间催过客服。但拿到报告后,客服又主动安排了一次电话解读,解释了快半小时,把关键的突变和对应药物都讲清楚了,还提醒我们带报告去和主治医生讨论。这种跟进让我们心里踏实不少。

机构回复

感谢您的理解和反馈。检测周期因流程严谨需要一定时间,让您久等了。很高兴我们的报告解读服务能帮到您。后续如有任何关于报告的疑问,我们的医学团队依然可以为您提供支持,祝您父亲康复顺利!

2026-01-1648人觉得有用
白** 已验证 主治医生推荐

检测是为了参加临床试验筛选的。临床试验方对检测机构和报告的时效、规范性要求非常严格。这次合作很顺利,报告在承诺的9个工作日内交付,格式和内容完全符合试验方要求,所有必要的生物标志物都检测并清晰标注了,一次性通过审核。

机构回复

非常荣幸能为您的临床研究之路提供符合高标准的技术支持。我们熟悉各类临床试验的检测要求,并能确保报告的规范性与时效性。预祝试验顺利,早日获益!

2025-04-147人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

检测本身和解读服务很棒,专家很权威。但感觉前期线上客服和线下接待人员的专业度有细微差别,线下明显更懂行。比如线上客服对某些技术细节回答比较笼统,希望内部培训能更统一。

机构回复

非常感谢您如此细致的观察和反馈。我们将加强前后台客服团队的专业知识协同培训,确保从线上到线下都能提供准确、一致的高品质信息咨询服务。

2026-03-018人觉得有用
陆** 已验证 肠癌患者

作为胃癌家属,我给患结肠癌的母亲做的这个检测。主要是想看看有没有遗传风险,我们子女好提前预防。报告里关于胚系突变的分析部分写得很清楚,还给出了具体的筛查建议。现在全家都安心很多,也开始注重体检了。

机构回复

非常感谢您的分享。肿瘤的遗传风险评估对患者家属的健康管理至关重要。我们努力在报告中提供明确、可操作的建议。很高兴能为您的家庭健康防护提供支持,祝好!

2024-12-153人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

整体不错,检测也专业。但有个小建议:等待时间如果能再短点就好了。说10个工作日,实际用了12个(含周末),等待最后几天特别焦灼。虽然知道要保证质量,但还是希望效率能再高点。

机构回复

非常感谢您的反馈与理解。我们一定会将您对时效的期望传达给实验室团队,在确保检测质量绝对可靠的前提下,持续优化流程,争取缩短报告周期。

2025-06-0511人觉得有用
蒋** 已验证 体检异常

我是复发患者,需要找新靶点。这个检测价格对我这种老病号压力不小,但鉴于之前治疗的经验,我知道方向不对努力白费。新报告找到了一个之前没测过的融合基因,匹配了新药。虽然又要花钱,但至少路是通的。

机构回复

面对复发,寻找到新的治疗靶点尤为关键。我们深知患者的经济压力,也会持续推动检测成本的优化。为您找到新方向感到高兴,请继续加油!

2024-07-1558人觉得有用

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